徕曼生物的 LifePage, Bis-Tris 预制胶是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，MOPS buffer 和 MES buffer 组合使用，更好的实现中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分离。

产品特点

1. 采用镀膜塑料胶板，有效减少蛋白非特异性吸附。蛋白条带更为敏锐，清晰

2. 电泳时间短，在150V电压下，电泳40-50分钟即可完成

3. 采用自动化灌胶生产技术，确保产品质量的高稳定性和重复性

4. 胶夹打开极为轻松，塑料板可以用螺丝刀撬开

5. 预制胶中不含SDS，可用于变性和非变性电泳

6. 兼容Bio-Rad、Invitrogen、天能、君意东方、北京六一、徕曼等主流mini电泳槽

7. 提供多种浓度的均一胶和梯度胶。

均一胶可选浓度：8%，10%，12%，15%

梯度胶可选浓度：4-15%，4-20%，8-16%，8-20%。

也可以提供特殊浓度的定制服务。

基本信息

产品运输和保存

1.  常温运输，常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射；

2.  2-8℃储存，保质期 12 个月；

3.  请勿置于 0℃以下，凝胶在 0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，导致凝胶报废。

使用说明：

预制胶本身都不含SDS，可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳

注：使用荧光上样缓冲液处理过的样品，无需剥胶和染色脱色处理，即可直接在紫外灯或者LED灯下观察到蛋白条带。

非变性电泳（Native-PAGE）

1.      将LifePage，Bis-Tris 预制胶从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。固定在电泳槽中，安装好电泳装置；

2.      向电泳槽中加入1×MOPS/MES非变性电泳缓冲液。内槽加满电泳缓冲液，外槽电泳缓冲液需至少加至1/3液面，最高不可漫过胶板，然后缓慢拔出梳子；

3.      用移液器轻轻吹打加样孔，清除残余胶液；

4.      上样：将非变性蛋白样品与 5×非变性Loading buffer 进行4：1混合均匀。上样时注意枪头勿刺破凝胶或插入过深使胶板变形造成后续电泳时漏液；

（酸性蛋白（等电点pI<7）正常上样电泳即可。反之，碱性蛋白（等电点pI>7）带正电荷，需将电极插反（红插黑，黑插红），这时上样孔成为正极，样品向下电泳）

5.      接通电源，恒压条件下（150V）跑胶。当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳；

6.      电泳结束，取出凝胶。用螺丝刀在板子侧边缘慢慢撬开板子，打开胶盒，轻轻取出凝胶。

注：非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响，建议实验前进行预实验。

变性电泳（SDS-PAGE）

1.      将 LifePage，Bis-Tris 预制胶从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。固定在电泳槽中，安装好电泳装置；

2.      向电泳槽中加入 1×MOPS/MES 变性电泳缓冲液。内槽加满电泳缓冲液，外槽电泳缓冲液需至少加至1/3液面，最高不可漫过胶板，然后缓慢拔出梳子；

3.      用移液器轻轻吹打加样孔，清除残余胶液；

4.      上样：将蛋白样品与 5×变性Loading buffer 进行4：1混合均匀，加热处理。上样时注意枪头勿刺破凝胶或插入过深使胶板变形造成后续电泳时漏液；

5.      接通电源，恒压条件下跑胶（150V），当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳；

6.      电泳结束，取出凝胶。用螺丝刀在板子侧边缘慢慢撬开板子，打开胶盒，轻轻取出凝胶。

注：请参考下面的分离图谱选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。

预制胶分离图谱（变性）：